馬海怡（台灣神隆總經理）：神隆準備一飛沖天2007-05-28

統一集團轉投資的台灣神隆總經理馬海怡指出，2001年美國食品與藥物管理局（FDA）到神隆查廠，通過cGMP品質認證。她說，全球前十大專利藥廠都已經是神隆的客戶，現在「神隆已在飛機跑道上準備好，就要一飛沖天」。


馬海怡以輝瑞藥廠為例，一年的營收超過500億美元，台灣的市場年規模僅有30億美元，因此藥廠一定要走國際化。她說，神隆通過現行藥物生產質量管理規範（cGMP）規範後，輝瑞放心把專利藥的生產交給神隆，未來還會有一系列產品交由神隆代工。

神隆去年營收逼近新台幣15億元，年增率45%，稅後純益1.4億元。馬海怡說，神隆第一季銷售業績暢旺，單季營收3.8億元，較去年同期成長17%。她表示，神隆今年陸續有多項學名藥及新藥用的原料藥，產品進入商業量產，營運將逐季成長。

神隆執行副總暨科學總監詹維康分析，原料藥並不是新行業，但過去台灣是以生產藥劑為主，國際藥廠需求的原料藥開發時間長達七、八年，因此台灣廠商較少生產。

他說，過去一年原料藥市場快速成長，估計未來五年，台灣的學名藥用原料藥市場就超過1,000億元，這也神隆與中化、台藥、永光等同業的機會。

詹維康進一步表示，神隆1999年建廠落成，當時就是以全球最嚴謹的標準建廠，因此可以通過cGMP的認證，目前有15條生產線，可以彈性因應客戶在專利藥、學名藥等的原料藥需求或代工。他說，台灣產業普遍對智慧財產權的尊重，是神隆爭取國際藥廠下單的重要因素之一。

馬海怡補充，全球有很多藥廠都可以生產藥品，製藥的商機就像大海裡的魚群一樣豐富，但是具有製程專利、高活性的抗癌藥物，能夠生產的藥廠就不到15家。她說，現在全球生產抗癌藥的藥廠大約有29家，神隆已獲得其中28家的訂單。

馬海怡說，神隆也幫助專利藥廠在初期就研發原料藥，像是亞培開發塗在心臟支架的新藥，神隆就獲得合作機會。她表示，這些新藥一旦上市，神隆就可以獲得三分之一以上的生意，更因為通過cGMP認證不易，合作藥廠一旦委託神隆生產，被更換的機率就很低，這對神隆的發展是一大保證。