藥政處說明有關香港回收美國製造17款骨骼補充劑製品，國內並未核准進口

http://drug.doh.gov.tw/news_cnt.php?type=&id=721


香港衛生單位發布回收訊息－有關龍坤（國際）有限公司回收17種骨骼補充劑，包括美國康域保骨靈MC（Mediwell Aflexan MC capsules）、美國雅骨力（Actonvit Actiflex capsules）、美國麥高雲衛骨達（Sentinel Jointac MC capsules）、美國先威維骨寧（Bodywise Anadon capsules）、美國智康健骨靈MC（Humanrise Cartiflex MC capsules）、美國健之家健骨力MC（Family of health Spenzar MC capsules）、偉士強骨力MC（Dr. Wisemen Cosamax MC capsules）、美國智健維骨保（Health-Wise Osteflex capsules）、美國布朗博士利骨敵（Dr. Brown’Movacor capsules）、美國健航維骨寶MC（Navicare Nataflex MC capsules）、美國麥思康活骨力（Maxi-Health Reflexan MC capsules）、美國康利民維骨康（National Health Lifadex capsules）、美國偉理博士嘉骨力（Dr. Westley’s Cartimax capsules）、美國優健維骨明MC（Good Health Glucrotin MC capsules）、美國保骨力MC（Torwo Doloxamin MC capsules）、美國聖約翰雅骨康（St.John’s Acumar capsules）及美國保骨敵（Power-health Pro-Artil capsules），回收原因為香港衛生單位發現同一批號（A52108)共17款藥劑製品的每一膠囊含錳量為10毫克，並非其標籤所示的5毫克。
錳是人體的一種必需元素，長期口服高量錳可能會對神經有影響。若依據該等產品之建議每天服用量（2顆膠囊或20毫克）便會超出由香港衞生機構所建議每日服用量上限（11毫克）。
經查衛生署並未核准美國製造該等品名之藥品許可證，因此請民眾放心，同時呼籲民眾旅遊時不要購買該等產品。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。